N-Acetyl Glucosamine CAS#: 7512-17-6; ChemWhat קוד: 1464309

הזדהותנתונים פיסיקלייםספקטרה
מסלול סינתזה (ROS)בטיחות ומפגעיםנתונים אחרים

הזדהות

שם מוצרN-אצטיל גלוקוזאמין
מבנה מולקולרי
מספר רישום CAS7512-17-6
מספר EINECS231-368-2
מספר MDLMFCD00061615
שמות נוספים7512-17-6
ימית מתוק
GreenNAG
ביו-NAG
אלדהידו-N-אצטיל-D-גלוקוזאמין
אצטיל-גלוקוזאמין
N אצטיל גלוקוזאמין
CCRIS 9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-Acetamido-2-Deoxyglucose
EINECS 231-368-2
UNII-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 Acetamido 2 Deoxyglucose
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
DTXCID5032369
D-גלוקוז, 2-(אצטילאמינו)-2-דאוקסי-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
D-גלוקוז, 2-אצטמידו-2-דאוקסי-
N-ACETYLGLUCOSAMINE (USP-RS)
N-ACETYLGLUCOSAMINE [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-אצטיל גלוקוזמינים
N אצטיל D גלוקוזאמין
גלוקוזאמין, N-אצטיל-
SCHEMBL19900
MLS006011606
N-ACTYL GLUCOSAMINE D-
2 Acetamido 2 Deoxy D גלוקוז
CHEMBL4303483
N-ACETYLGLUCOSAMINE [MI]
צ'בי: 17411
צ'בי: 59640
N-ACETYLGLUCOSAMINE [DSC]
HY-A0132
Tox21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-ACETYLGLUCOSAMINE [WHO-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
גלוקופירנוז, 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-, D-
N-Acetyl-D-Glucosamine-Agarose, תרחיף מלוחים
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
גלוקוזאמין סולפט אשלגן כלוריד טומאה א [ EP impurity]
27555-50-6
נוסחה מולקולריתC8H15לא6
משקל מולקולרי221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
מפתח InChiMBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
איזומרי SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

נתונים פיסיקליים

מראה חיצוניאבקה לבנה
נקודת התכה, מעלות צלזיוס הממס (נקודת התכה)
218
186 - 190אתנול, אתיל
197
205 - 207H2O
205
תיאור (האגודה (MCS))טמפרטורה (איגוד (MCS)), ° Cשותפה (MCS)
שיוך למתחם25H2O

ספקטרה

תיאור (ספקטרוסקופיה NMR)גרעין (ספקטרוסקופיה NMR)ממיסים (ספקטרוסקופיית תמ"ג)
משמרות כימיים13CD2O
זמן הרפיה ספין (T1)
זמן הרפיה בספין-ספין (T2)
NMR

מסלול סינתזה (ROS)

מסלול סינתזה (ROS) של N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6
מסלול סינתזה (ROS) של N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6
תנאיםתְשׁוּאָה
עם Biolacta N5 ב-N,N-dimethylhexanamide ב-30℃; pH=5; א.ק. בַּלָם; תגובה אנזימטית; תגובה אזורסלקטיבית;

הליך ניסיוני
4.5. הליך כללי לתגובות טרנסגליקוזילציה באמצעות גליקוקונגוגטים
הליך כללי: תמיסה של 51.2 מ"ג (0.17 M) p-nitrophenyl-β-d-galactopyranoside (תורם) ו-188 מ"ג (0.85 M) של N-acetylglucosamine (מקבל) ב-1 מ"ל של ממס ירוק (2 M)-חיץ התערובת עברה איזון מראש ל-30 מעלות צלזיוס. לאחר מכן, נוספו 155 מיקרומול/דקה (U) של β-galactosidase לתערובת התגובה. התגובה נוטרה על ידי HPLC UV-vis ומוצרים סופיים נותחו על ידי HPLC עם גלאי פיזור אור באידוי (ELSD). התגובה הופסקה על ידי חימום הדגימה ב-100 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. בידוד דו-סוכרים נעשה על ידי פחמן/סלייט (50% מ"ר), כרומטוגרפיה, העמוד נחלץ עם מים milliQ ושיפוע אתנול (מ-5% עד 15% v/v). [21] ו-[26] המבנים של הדו-סוכרים (Gal-β(1→4)GlcNAc ו-Gal-β(1→6)GlcNAc) הוקצו על ידי 1יד 13C NMR (D2O, 700 מגה-הרץ), הספקטרים ​​היו זהים להתייחסויות קודמות. [21], [26] ו-[27]על מנת לקבוע את ההשפעה של חומרים שאינם חלבוניים הנמצאים בתכשיר Biolacta על תפוקת התגובה, בוצעו תגובות טרנסגליקוזילציה באמצעות אנזים מטוהרים למחצה (ליופיליזציה). הממיסים בעלי הביצועים הטובים ביותר נבחרו לאור התוצאות הקודמות, תוך שימוש בתמציות גולמיות והגדרת התגובות עם אנזימים מטוהרים למחצה. תנאי הטרנסגליקוזילציה היו זהים שהוזכרו לעיל והתגובה נוטרה באמצעות HPLC-ELSD. עבור דו-סוכרים מתפקדים נעשה שימוש באותו פרוטוקול שתואר קודם לכן, ונוספו גליקוקוונגוטים שונים כמקבלים. תמיסה של 51.2 מ"ג (0.17 M) pNP-β-Gal (תורם) והחד-סוכרים השונים פעלו 1 ו-2 (0.51 M).		86%
עם טריאתיל פוספט; נתרן אצטט; β-galactosidase במים ב-30℃; גלקטוזילציה; תגובה אנזימטית;

בטיחות ומפגעים

הצהרת GHS סיכוניםלא מסווג

מקור: סוכנות הכימיקלים האירופית (ECHA)
הערת רישיון: השימוש במידע, במסמכים ובנתונים מאתר ECHA כפוף לתנאים וההגבלות של הודעה משפטית זו, ובכפוף למגבלות מחייבות אחרות הקבועות על פי החוק החל, המידע, המסמכים והנתונים העומדים לרשות ה- ECHA ניתן לשכפל, להפיץ ו / או להשתמש באתר, באופן מוחלט או חלקי, למטרות שאינן מסחריות, בתנאי ש- ECHA יוכר כמקור: "מקור: סוכנות הכימיקלים האירופית, http://echa.europa.eu/". יש לכלול אישור כזה בכל עותק של החומר. ECHA מאפשרת ומעודדת ארגונים ואנשים פרטיים ליצור קישורים לאתר ECHA בתנאים המצטברים הבאים: ניתן ליצור קישורים רק לדפי אינטרנט המספקים קישור לדף הודעה משפטית.
כתובת אתר לרישיון: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
שם הרשומה: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
כתובת אתר: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
תיאור: המידע שנמסר כאן מצטבר מה"סיווג ותוויות הודיעו "ממלאי C&L של ECHA. קרא עוד: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

נתונים אחרים

אחסוןמאוחסן בטמפרטורת החדר במשך זמן רב; אטום והרחק מאור.
השתמש בתבנית
N-Acetylglucosamine הוא מרכיב רב תכליתי בשימוש נרחב בתרופות, קוסמטיקה, תוספי בריאות וחומרים ביו-רפואיים. המקורות העיקריים שלו כוללים מיצוי בעלי חיים ותסיסה מיקרוביאלית.
בתחום התרופות, הוא מסייע בשיפור בריאות המפרקים, מקדם סינתזת מטריצת סחוס על ידי כונדרוציטים, משפר את תיקון הסחוס ומקל על כאבי מפרקים. כנגזרת של גלוקוזאמין, הוא תומך בבריאות העור ובתיקון רקמות.
במוצרי קוסמטיקה, הוא ממריץ את הסינתזה של חומצה היאלורונית (HA), ומשפר את הלחות העור. זה גם מתקן את מחסום העור, מפחית אדמומיות ורגישות, תוך האצת חידוש תאי האפידרמיס ומקדם ריפוי פצעים.

כימיקלים קשורים

קנה מגיב

אין ספק ריאגנט? שלח פנייה מהירה אל ChemWhat
רוצה להירשם כאן כספק ריאגנטים? (שירות בתשלום) לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat

יצרנים מאושרים

רוצים להירשם כיצרן מאושר (דורש אישור)? אנא הורד ומלא טופס זה ושלח חזרה ל יצרנים מאושרים@chemwhat.com

ספקים אחרים

Watson ברמה בינלאומית Limited לְבַקֵר Watson אתר רשמי

צרו קשר לקבלת עזרה אחרת

צור איתנו קשר לקבלת מידע או שירותים אחרים לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat