1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9; ChemWhat קוד: 1397578
הזדהות
שם מוצר | 1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose |
שם IUPAC | (3,4,5,6-tetrabenzoyloxyoxan-2-yl) מתיל בנזואט |
מבנה מולקולרי | |
מספר רישום CAS | 41569-33-9 |
מספר EINECS | אין נתונים זמינים |
מספר MDL | אין נתונים זמינים |
מספר הרישום של בילשטיין | אין נתונים זמינים |
שמות נוספים | 1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-D-glucopyranoside, 1,2,3,4,6-penta-O-benzoyl α-D-glucopyranoside, 1,2,3,4,6 -פנטה-או-בנזיל-β-D-גלוקופיראנוזיד, בנזואיל 2,3,4,6-טטרה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזיד, 1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-ד- גלוקופירנוזה, פנטה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזה, גלוקופירנוזה לכל-O-בנזואילציה |
נוסחה מולקולרית | C41H32O11 |
משקל מולקולרי | 700.69 |
InChI | InChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2 |
מפתח InChi | JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N |
קנוניקל SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6 |
מידע על פטנטים | ||
זיהוי פטנטים | כותרת | תאריך פרסום |
US2016 / 264609 | שיטת הביניים של דיסקרצ'ריד וסינתזה | 2016 |
נתונים פיסיקליים
מראה חיצוני | לבן לאבקה לבנה |
מְסִיסוּת | אין נתונים זמינים |
נקודת רתיחה | אין נתונים זמינים |
מקדם השבירה | אין נתונים זמינים |
רְגִישׁוּת | אין נתונים זמינים |
נקודת התכה, מעלות צלזיוס |
172 - 174 |
ספקטרה
תיאור (ספקטרוסקופיה NMR) | גרעין (ספקטרוסקופיה NMR) | ממיסים (ספקטרוסקופיית תמ"ג) | תדר (ספקטרוסקופיה NMR), MHz |
משמרות כימיים, ספקטרום | 1H | כלורופורם - d1 | 599.9 |
משמרות כימיים, ספקטרום | 13C | כלורופורם - d1 | 150.8 |
1H | כלורופורם - d1 | ||
משמרות כימיים | 1H | CDCl3 | 300 |
משמרות כימיים | 13C | CDCl3 | 75 |
תיאור (ספקטרומטריה המונית) | תגובה (ספקטרומטריה המונית) | שִׂיא |
ESI (יינון electrospray), HRMS (ספקטרומטר מסה ברזולוציה גבוהה) | שיא מולקולרי | 723.1818 מ / ז |
מסלול סינתזה (ROS)
תנאים | תְשׁוּאָה |
עם מימן ברומיד; חומצה אצטית בדיכלורומטאן ב 0 - 20 ℃; למשך 2 שעות; הליך ניסיוני שלב (ב) לתמיסה של 00245-פנטה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזה (1,2,3,4,6 גרם, 2.5 ממול) ב- CH נטול מים2C12 ב 0 ° C נוספה תמיסת HBr ב- AcOH (33%, 10 מ"ל) ובוחשה במשך שעה אחת. לאחר מכן הועלתה הטמפרטורה לטמפרטורת החדר ובוחשה למשך שעה נוספת. הממס הוסר באקום והשאריות מומסו ב- CH2C12 (100 מ"ל) ומנוטרל עם NaHC0 מימית רווי3 (50 מ"ל). השכבה האורגנית הופרדה ונשטפה עם H20 (3 x 50 מ"ל), NaHC0 מימית רוויה3 (3 x 30 מ"ל) ומי מלח (2 x 30 מ"ל). לאחר מכן התייבש הפתרון עם Na2S04, מסונן ומרוכז בוואקום כדי להרשות לעצמו 2,3,4,6-טטרה- O-benzoyl-aD-glucopyranosyl ברומיד כמותית כמוצק קצף לבן | 100% |
עם מימן ברומיד בחומצה אצטית; חומצה אצטית ב 50 ℃; למשך 4.5 שעות; | 97% |
עם מימן כלוריד; מימן ברומיד ב 1,2-דיכלור-אתאן ב 20 ℃; למשך 2 שעות; קירור עם קרח; הליך ניסיוני ריאגנטים ותנאי תגובה: בנזואיל כלוריד, פירידין, טמפרטורת החדר; () 33% חומצה הידרוברומית בחומצה אצטית, 1,2-דיכלורואטן, טמפרטורת החדר. שלבי ההכנה: (i) נטילת D- גלוקוז (. 15 גרם, 83 26 ממול) בבקבוקון התגובה נוספה 150 מ"ל פירידין נטול מים, נערבב בטמפרטורה למשך 30 דקות, והוסיף בנזואיל כלוריד (60 מ"ל, 520.7 ממול) בטיפות מתחת לאמבט מים בקרח. מקורר מספיק. השלמת התוספת בטיפה, תוך ערבוב בטמפרטורת החדר למשך 15 דקות, ולאחר מכן נמשכה התגובה ב 60 מעלות צלזיוס 2 שעות. פתרון התגובה נשפך למי קרח, עומד עד לאחר הריפוי, ועוגת המסנן נשטפה ברציפות בחומצה כלורית מדוללת, מים ומתנול, ויובשה לקבלת דגימת אבקה לבנה S-1 (53. 47 גרם, תשואה 91.7% ). (ii) ליטול Sl (20g, 28. 54mmol) בבקבוקון התגובה נוספה lOOmLl, 2-dichloroethane נוספה טיפה 33% תמיסת חומצה הידרוברומית / חומצה אצטית (80mL, 463. 3mmol) מתחת לאמבט מי קרח שהתקרר מספיק . השלמת התוספת בטיפה, ואז מערבבים בטמפרטורת החדר במשך 2 שעות. פתרון התגובה נשפך לתערובת של אתיל אצטט ומי קרח, שלב אורגני שחולץ נשטף ברצף עם נתרן ביקרבונט מימי רווי ומים, מיובש מעל מגנזיום סולפט נטול אתיל אצטט שהתאושש בלחץ מופחת, השארית שהתקבלה הייתה פיזור ציקלוהקסן 300 מ"ל , אולטרסאונד, מוצק, עוגת המסנן מיובשת לקבלת אבקה לבנה של 2,3,4,6-טטרבנזויל- (1-ברום-גלוקופירנוזה (S-02) 17.48 גרם, מניבה 92%. | 92% |
בטיחות ומפגעים
אין נתונים זמינים |
נתונים אחרים
תחבורה | NONH לכל אמצעי התחבורה |
מתחת לטמפרטורת החדר, הרחק מן האור | |
קוד HS | אין נתונים זמינים |
אחסון | מתחת לטמפרטורת החדר, הרחק מן האור |
חיי מדף | שנים 2 |
מחיר שוק | ש״ח |
סמים | |
רכיב הכללים של ליפינסקי | |
משקל מולקולרי | 700.698 |
logP | 8.872 |
HBA | 11 |
HBD | 0 |
התאמת כללי ליפינסקי | 1 |
רכיב Veber שולט | |
שטח פנים קוטבי (PSA) | 140.73 |
איגרות חוב מסתובבות (RotB) | 16 |
התאמת כללי Veber | 0 |
השתמש בתבנית |
1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 משמש כתווך פרמצבטי. |
קנה מגיב | |
אין ספק ריאגנט? | שלח פנייה מהירה אל ChemWhat |
רוצה להירשם כאן כספק ריאגנטים? (שירות בתשלום) | לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat |
יצרנים מאושרים | |
Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
רוצים להירשם כיצרן מאושר (דורש אישור)? | אנא הורד ומלא טופס זה ושלח חזרה ל יצרנים מאושרים@chemwhat.com |
צרו קשר לקבלת עזרה אחרת | |
צור איתנו קשר לקבלת מידע או שירותים אחרים | לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat |