1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-אלפא-ד-מנופירנוז CAS #: 41569-33-9

הזדהותנתונים פיסיקלייםספקטרה
מסלול סינתזה (ROS)בטיחות ומפגעיםנתונים אחרים

הזדהות

שם מוצר1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose
שם IUPAC(3,4,5,6-tetrabenzoyloxyoxan-2-yl) מתיל בנזואט
מבנה מולקולרימבנה של 1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-אלפא-ד-מנופירנוז CAS 41569-33-9
מספר רישום CAS 41569-33-9
מספר EINECSאין נתונים זמינים
מספר MDLאין נתונים זמינים
מספר הרישום של בילשטייןאין נתונים זמינים
שמות נוספים1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-D-glucopyranoside, 1,2,3,4,6-penta-O-benzoyl α-D-glucopyranoside, 1,2,3,4,6 -פנטה-או-בנזיל-β-D-גלוקופיראנוזיד, בנזואיל 2,3,4,6-טטרה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזיד, 1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-ד- גלוקופירנוזה, פנטה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזה, גלוקופירנוזה לכל-O-בנזואילציה
נוסחה מולקולריתC41H32O11
משקל מולקולרי700.69
InChIInChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2
מפתח InChiJJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N
קנוניקל SMILESC1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6
מידע על פטנטים
זיהוי פטנטיםכותרתתאריך פרסום
US2016 / 264609שיטת הביניים של דיסקרצ'ריד וסינתזה2016

נתונים פיסיקליים

מראה חיצונילבן לאבקה לבנה
מְסִיסוּתאין נתונים זמינים
נקודת רתיחהאין נתונים זמינים
מקדם השבירהאין נתונים זמינים
רְגִישׁוּתאין נתונים זמינים
נקודת התכה, ° C
172 - 174

ספקטרה

תיאור (ספקטרוסקופיה NMR)גרעין (ספקטרוסקופיה NMR)ממיסים (ספקטרוסקופיית תמ"ג)תדר (ספקטרוסקופיה NMR), MHz
משמרות כימיים, ספקטרום1Hכלורופורם - d1599.9
משמרות כימיים, ספקטרום13Cכלורופורם - d1150.8
1Hכלורופורם - d1
משמרות כימיים1HCDCl3300
משמרות כימיים13CCDCl375
1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 HNMRHNMR של 1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS 41569-33-9
תיאור (ספקטרומטריה המונית)תגובה (ספקטרומטריה המונית)שִׂיא
ESI (יינון electrospray), HRMS (ספקטרומטר מסה ברזולוציה גבוהה)שיא מולקולרי 723.1818 מ / ז

מסלול סינתזה (ROS)

מסלול הסינתזה (ROS) של 1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-אלפא-ד-מנופירנוזה CAS 41569-33-9
מסלול הסינתזה (ROS) של 1,2,3,4,6-פנטה-או-בנזואיל-אלפא-ד-מנופירנוזה CAS 41569-33-9
תנאיםתְשׁוּאָה
עם מימן ברומיד; חומצה אצטית בדיכלורומטאן ב 0 - 20 ℃; למשך 2 שעות;
הליך ניסיוני
שלב (ב) לתמיסה של 00245-פנטה-או-בנזואיל-ד-גלוקופירנוזה (1,2,3,4,6 גרם, 2.5 ממול) ב- CH נטול מים2C12 ב 0 ° C נוספה תמיסת HBr ב- AcOH (33%, 10 מ"ל) ובוחשה במשך שעה אחת. לאחר מכן הועלתה הטמפרטורה לטמפרטורת החדר ובוחשה למשך שעה נוספת. הממס הוסר באקום והשאריות מומסו ב- CH2C12 (100 מ"ל) ומנוטרל עם NaHC0 מימית רווי3 (50 מ"ל). השכבה האורגנית הופרדה ונשטפה עם H20 (3 x 50 מ"ל), NaHC0 מימית רוויה3 (3 x 30 מ"ל) ומי מלח (2 x 30 מ"ל). לאחר מכן התייבש הפתרון עם Na2S04, מסונן ומרוכז בוואקום כדי להרשות לעצמו 2,3,4,6-טטרה- O-benzoyl-aD-glucopyranosyl ברומיד כמותית כמוצק קצף לבן
100%
עם מימן ברומיד בחומצה אצטית; חומצה אצטית ב 50 ℃; למשך 4.5 שעות;97%
עם מימן כלוריד; מימן ברומיד ב 1,2-דיכלור-אתאן ב 20 ℃; למשך 2 שעות; קירור עם קרח;
הליך ניסיוני
ריאגנטים ותנאי תגובה: בנזואיל כלוריד, פירידין, טמפרטורת החדר; () 33% חומצה הידרוברומית בחומצה אצטית, 1,2-דיכלורואטן, טמפרטורת החדר.
שלבי ההכנה: (i) נטילת D- גלוקוז (. 15 גרם, 83 26 ממול) בבקבוקון התגובה נוספה 150 מ"ל פירידין נטול מים, נערבב בטמפרטורה למשך 30 דקות, והוסיף בנזואיל כלוריד (60 מ"ל, 520.7 ממול) בטיפות מתחת לאמבט מים בקרח. מקורר מספיק. השלמת התוספת בטיפה, תוך ערבוב בטמפרטורת החדר למשך 15 דקות, ולאחר מכן נמשכה התגובה ב 60 מעלות צלזיוס 2 שעות. פתרון התגובה נשפך למי קרח, עומד עד לאחר הריפוי, ועוגת המסנן נשטפה ברציפות בחומצה כלורית מדוללת, מים ומתנול, ויובשה לקבלת דגימת אבקה לבנה S-1 (53. 47 גרם, תשואה 91.7% ). (ii) ליטול Sl (20g, 28. 54mmol) בבקבוקון התגובה נוספה lOOmLl, 2-dichloroethane נוספה טיפה 33% תמיסת חומצה הידרוברומית / חומצה אצטית (80mL, 463. 3mmol) מתחת לאמבט מי קרח שהתקרר מספיק . השלמת התוספת בטיפה, ואז מערבבים בטמפרטורת החדר במשך 2 שעות. פתרון התגובה נשפך לתערובת של אתיל אצטט ומי קרח, שלב אורגני שחולץ נשטף ברצף עם נתרן ביקרבונט מימי רווי ומים, מיובש מעל מגנזיום סולפט נטול אתיל אצטט שהתאושש בלחץ מופחת, השארית שהתקבלה הייתה פיזור ציקלוהקסן 300 מ"ל , אולטרסאונד, מוצק, עוגת המסנן מיובשת לקבלת אבקה לבנה של 2,3,4,6-טטרבנזויל- (1-ברום-גלוקופירנוזה (S-02) 17.48 גרם, מניבה 92%.
92%

בטיחות ומפגעים

אין נתונים זמינים

נתונים אחרים

הובלהNONH לכל אמצעי התחבורה
מתחת לטמפרטורת החדר, הרחק מן האור
קוד HSאין נתונים זמינים
אחסוןמתחת לטמפרטורת החדר, הרחק מן האור
חיי מדףשנים 2
מחיר שוקש״ח
סמים
רכיב הכללים של ליפינסקי
משקל מולקולרי700.698
logP8.872
HBA11
HBD0
התאמת כללי ליפינסקי1
רכיב Veber שולט
שטח פנים קוטבי (PSA)140.73
איגרות חוב מסתובבות (RotB)16
התאמת כללי Veber0
השתמש בתבנית
1,2,3,4,6-פנטה- O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 משמש כתווך פרמצבטי.

קנה מגיב

אין ספק ריאגנט? שלח פנייה מהירה אל ChemWhat
רוצה להירשם כאן כספק ריאגנטים? (שירות בתשלום) לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat

יצרנים מאושרים

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
רוצה להירשם כיצרן מאושר (שירות חינם אך דורש אישור)? אנא הורד ומלא טופס זה ושלח חזרה ל [מוגן בדוא"ל]

ספקים נוספים

Watson International Limited שלח הודעה מהירה לווטסון
רוצה להירשם כאן כספק? (שירות בתשלום) לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat

צרו קשר לקבלת עזרה אחרת

צרו איתנו קשר לקבלת שירותים אחרים כמו העברת טכנולוגיה, ספרות סינתטית, סורסינג, פרסומת וכו '. לחץ כאן ליצירת קשר ChemWhat